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1-(4-Fluorophenyl)-2-nitropropene | 437717-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Fluorophenyl)-2-nitropropene
英文别名
1-fluoro-4-[(Z)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
1-(4-Fluorophenyl)-2-nitropropene化学式
CAS
437717-48-1
化学式
C9H8FNO2
mdl
——
分子量
181.16
InChiKey
VOAXWARMFBBINZ-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2014032801A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES
    申请人:GRUNENTHAL GMBH
    公开号:US20140066426A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl-moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Bessis Anne-Sophie
    公开号:US20090124625A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.
    本发明涉及化合物的新型配方(I),其中W,n,X和W′在说明书中定义;发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5(“mGluR5”)的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
  • NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Bessis Anne-Sophie
    公开号:US20120277237A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.
    本发明涉及一种新型化合物,其化学式为I,其中W、n、X和W′在说明中有定义;发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5(“mGluR5”)的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
  • Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
    申请人:Addex Pharma SA
    公开号:EP2426115A2
    公开(公告)日:2012-03-07
    The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W' are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 5 ("mGluR5") which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.
    本发明涉及式 I 的新型化合物,其中 W、n、X 和 W' 在描述中定义;本发明化合物是代谢谷氨酸受体-亚型 5("mGluR5")的调节剂,可用于治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
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