6-allyl-7-benzyloxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester | 1242170-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-allyl-7-benzyloxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1242170-30-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: VKFPOLSNBPWGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156.5 °C
• 沸点：
  551.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-7-benzyloxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  差异保护的香豆素的合成

  摘要：

  概述了适合完成嘌呤霉素的异香豆素亚基的合成。具体地，描述了针对正交保护的异香豆素（最终在12个步骤中产率为12％）和对称保护的异香豆素的改进合成（在10个步骤中为18％）的工作。还介绍了由碳酸氢钾介导的选择性儿茶酚保护的新修饰，以及对异香豆素的氧化和还原功能化的见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.077
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-8-methoxy-1-oxo-6-(2-oxoethyl)-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以0.403 g的产率得到7-benzyloxy-6-(2-hydroxyethyl)-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  差异保护的香豆素的合成

  摘要：

  概述了适合完成嘌呤霉素的异香豆素亚基的合成。具体地，描述了针对正交保护的异香豆素（最终在12个步骤中产率为12％）和对称保护的异香豆素的改进合成（在10个步骤中为18％）的工作。还介绍了由碳酸氢钾介导的选择性儿茶酚保护的新修饰，以及对异香豆素的氧化和还原功能化的见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.077