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3-氯-6-甲基吡啶-2-胺 | 56960-77-1

中文名称
3-氯-6-甲基吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-methylpyridin-2-amine
英文别名
2-Amino-3-chlor-6-methyl-pyridin;3-chloro-6-methyl-pyridin-2-ylamine
3-氯-6-甲基吡啶-2-胺化学式
CAS
56960-77-1
化学式
C6H7ClN2
mdl
MFCD07375115
分子量
142.588
InChiKey
OOYGISRCZJFHRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-6-甲基吡啶-2-胺 、 6,7-difluoro-4-isopropyl-1H-isochromen-1-one 在 三甲基铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到2-(3-chloro-6-methylpyridin-2-yl)-6,7-difluoro-4-isopropylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    摘要:
    揭示了用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)所代表,其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处被定义。
    公开号:
    WO2022070068A1
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文献信息

  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2020212897A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.
    揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)所代表:其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
  • [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
    申请人:ALIGOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020205867A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文提供了式(I)的化合物或其药用盐,包括含有本文描述的化合物(包括本文描述的化合物的药用盐)的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
  • LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20170050964A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物:P4—P-M-M4I或其药用盐形式,其中环P(如果存在)是一个5-7成员的碳环或杂环,环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是因子Xa。
  • [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003026652A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I:P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式,其中环P(如存在)是5-7成员的碳环或杂环,环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂。
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