| 133361-51-0

• CAS: 133361-51-0
• 化学式: C₄₃H₃₆Cl₃OOsP₃
• 分子量: 958.239
• InChiKey: BWBUECBUUSAPLZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CH₃OH 、 1,8-diazabicyclo{5.4.0}undec-7-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到trans-OsHCl(O,O-dimethyl phenylphosphonite)(CO)(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  chlor（II）配合物中三氯化磷，苯基二氯化磷，1-苯基-3,4-二甲基膦和间苯二膦的反应

  摘要：

  在OsHCl（CO）（PPH单一的三苯基膦配位体的取代3）3通过的PCl 3，PCL 2博士中，Ph H或博士2（均三甲苯基）[异亚丙基丙酮= 2,4,6-三甲基苯基]给出与新的配体络合物的反式氢化物配体与两个三苯苯基膦配体相互顺式。PCl 3和PCl 2Ph络合物在磷中> 50°C时会与亲核试剂甲醇盐，甲苯胺和氢化物进行缓慢的取代反应。氢化物配体容易被高氯酸的乙腈溶液裂解，得到含阳离子乙腈的配合物，或被氯裂解，得到中性二氯化物配合物。在除一种情况外的所有情况下，分离出的产物为具有反式三苯基膦配体的异构体复合物的混合物。对于包含庞大的异丁基膦配体OsHCl（PH 2异丁基）（CO）（PPh 3）2的配合物，观察到该主要立体化学的例外。对于它们，氢化物裂解和随后的羰基化反应的产物由几乎相等的异构体[OsCl（PH 2 mesityl）（CO）2（PPh 3）2 ] ClO 4与顺式和反式三苯

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86251-k
• 作为产物：
  描述：

  hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)osmium(II) 、 苯基二氯化磷 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  chlor（II）配合物中三氯化磷，苯基二氯化磷，1-苯基-3,4-二甲基膦和间苯二膦的反应

  摘要：

  在OsHCl（CO）（PPH单一的三苯基膦配位体的取代3）3通过的PCl 3，PCL 2博士中，Ph H或博士2（均三甲苯基）[异亚丙基丙酮= 2,4,6-三甲基苯基]给出与新的配体络合物的反式氢化物配体与两个三苯苯基膦配体相互顺式。PCl 3和PCl 2Ph络合物在磷中> 50°C时会与亲核试剂甲醇盐，甲苯胺和氢化物进行缓慢的取代反应。氢化物配体容易被高氯酸的乙腈溶液裂解，得到含阳离子乙腈的配合物，或被氯裂解，得到中性二氯化物配合物。在除一种情况外的所有情况下，分离出的产物为具有反式三苯基膦配体的异构体复合物的混合物。对于包含庞大的异丁基膦配体OsHCl（PH 2异丁基）（CO）（PPh 3）2的配合物，观察到该主要立体化学的例外。对于它们，氢化物裂解和随后的羰基化反应的产物由几乎相等的异构体[OsCl（PH 2 mesityl）（CO）2（PPh 3）2 ] ClO 4与顺式和反式三苯

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86251-k