| 245440-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 245440-13-5；59229-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₆*Cu
• 分子量: 417.865
• InChiKey: FDFMSHUTAOBVCK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  145.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 thorium(IV) tetra-acetate 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new binucleating ligand and its interaction with dioxouranium(VI) and copper(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81926-x
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（3-羧基水杨基）乙二胺的双核M（II）-Sn（IV）（CH3）2（M = Cu，Co）配合物的合成和性质

  摘要：

  摘要双核配体N，N'-双-（3-羧基水杨基亚乙基）乙二胺（H4fsaen）形成了铜（II）-二甲基锡（IV）和钴（II）-二甲基锡（IV）络合物[MSn（CH3）2（fsaen） ]（M ＝ Cu，Co），其中铜（II）或钴（II）离子结合在N 2 O 2位置，锡（IV）离子结合在O4位置，在轴向位置具有两个甲基。两种配合物在固态中对大气中的水分都相当稳定，但是当溶解在溶液中时，会被痕量的水分解成单核配合物[M（H2fsaen）]。吡啶中Cu-Sn配合物的光谱研究表明，吡啶与铜（II）的配位在空间上受到与相邻锡（IV）相连的甲基的阻碍。在Co-Sn络合物的情况下，甲基的空间效应不足以使吡啶的配位结合到钴（II）的轴向位点上。液氮温度下的ESR光谱表明，钴（II）离子在室温下呈五配位结构，在液氮温度附近呈六配位结构，且吡啶分子位于轴向位点。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83063-7

文献信息

• Preparation and properties of mononuclear and binuclear uranyl(VI), thorium(IV) and transition d ions complexes with multidentate Schiff bases
  作者：M. Vidali、U. Casellato、P.A. Vigato、L. Doretti、F. Madalosso

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80530-7

  日期：——

  chemical properties of a variety of mononuclear and binuclear complexes containing Schiff base ligands derived from 3-formysalicylic acid and diamines are reported. The Schiff bases have six potential donor atoms and can function as tetrabasic ligands. In the mononuclear complexes the copper(II) and nickel(II) ions occupy the N2O2 donor set and the uranyl(VI) ion the O2O2 one. Both types of complexes can

  报道了多种含有3-甲酰水杨酸和二胺衍生的席夫碱配体的单核和双核配合物的制备，理化性质。席夫碱具有六个潜在的供体原子，可以用作四价配体。在单核络合物中，铜（II）和镍（II）离子占据N 2 O 2供体，而铀酰（VI）离子占据O 2 O 2。两种类型的络合物都可以充当过渡金属离子的配体，以形成具有通过两个酚氧连接的双核结构的络合物。通过磁测量以及通过IR和可见光谱方法对复合物进行了表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.5, page 198 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——