2,23-dimethyl-9,10,12,13,16,17-hexahydro-6H,15H-dibenzo[k,n][1,4,10,16]tetraoxa[13]thia[7,19]diazacyclohenicosine-7,18(8H,19H)-dione | 775330-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,23-dimethyl-9,10,12,13,16,17-hexahydro-6H,15H-dibenzo[k,n][1,4,10,16]tetraoxa[13]thia[7,19]diazacyclohenicosine-7,18(8H,19H)-dione
• CAS: 775330-36-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 474.578
• InChiKey: DODWDWOVVQYYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 2,23-dimethyl-9,10,12,13,16,17-hexahydro-6H,15H-dibenzo[k,n][1,4,10,16]tetraoxa[13]thia[7,19]diazacyclohenicosine-7,18(8H,19H)-dione 以 硝基苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1 H-NMR研究乙腈-硝基苯混合溶剂中Ba 2+，Sr 2+，Hg 2+，Pb 2+，K +，Ag +和Tl +与新型大环二酰胺的配合物的化学计量和稳定性

  摘要：

  利用质子核磁共振技术研究了一种新的大环二酰胺与Ba 2 +，Sr 2 +，Hg 2 +，Pb 2 +，K +，Ag +和Tl +离子与％50（w / w）的络合反应乙腈-硝基苯二元混合物。在所有情况下，都在300 K下确定了由于配体的–O–CH 2 –CH 2 –O–和Ph–O–CH 2 –基团导致的单个NMR信号的化学位移。自由形式之间的交换大环（I）及其配合物的合成在NMR时间尺度上是快速的，仅有一个种群平均1。观察到H信号。通过计算机拟合化学位移-摩尔比数据确定所形成的1：1配合物的形成常数。确定所得的1：1复合物的稳定性，其以Ba 2+  > Sr 2+  > Hg 2+  > Pb 2+  > Ag +  > K +  > Tl +的顺序变化。对于配体（I）的两个单线基团（Ph–O–CH 2 –和–O–CH 2 –CH 2 –O–），发现通过数据拟合获得的形成常数值相似，但是Ph–O–CH

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0666-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-sulfinyl bis[methy(4-methylphenoxyacetate)] 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 以 乙二醇 为溶剂， 以87%的产率得到2,23-dimethyl-9,10,12,13,16,17-hexahydro-6H,15H-dibenzo[k,n][1,4,10,16]tetraoxa[13]thia[7,19]diazacyclohenicosine-7,18(8H,19H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Route for the Synthesis of New Dinaphthosulfoxide Aza Crowns Using Ethyleneglycol Under Microwave (MW) Irradiation: Macrocyclization is Preferred to Oligomerization Under MW Irradiation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.544270