(E)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxy-pent-2-ene | 88909-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (E)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxy-pent-2-ene
• 英文别名: (E)-4-tert-butylsulfanyl-2-methoxypent-2-ene
• CAS: 88909-44-8
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: PRNPXGPEMLBGSO-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-tert-butylsulfanylbut-3-en-2-ol 在 仲丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (E)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxy-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-烯烃对金属化剂的反应性，II。E-异构体和Z-丙烯基衍生物的烯丙基去质子化。

  摘要：

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94018-8

文献信息

• RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832
  作者：RUEL, O.、EKOGHA, C. BIBANG, BI、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——