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2'-(4-Methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-carboxaldehyde | 735333-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-(4-Methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-carboxaldehyde
英文别名
4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]benzaldehyde
2'-(4-Methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-carboxaldehyde化学式
CAS
735333-36-5
化学式
C18H20N2O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
YCWNGKLEWWZQIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-(4-Methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-carboxaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以47%的产率得到[2'-(4-methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    5HT7 Antagonists and inverse agonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用作心理治疗药物。
    公开号:
    US20040229874A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromophenyl)-4-methylpiperazine4-甲酰基苯硼酸三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2'-(4-Methyl-piperazine-1-yl)-biphenyl-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    5HT7 Antagonists and inverse agonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用作心理治疗药物。
    公开号:
    US20040229874A1
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文献信息

  • 5HT7 ANTAGONISTS AND INVERSE AGONISTS
    申请人:Pfizer Products Incorporated
    公开号:EP1592772A2
    公开(公告)日:2005-11-09
  • [EN] 5HT7 ANTAGONISTS AND INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 5HT7 ET AGONISTES INVERSES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004067703A2
    公开(公告)日:2004-08-12
    The present invention relates to compounds of formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.
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