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1-Allyl-azacyclohexadecan-2-one | 761402-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Allyl-azacyclohexadecan-2-one
英文别名
1-prop-2-enyl-azacyclohexadecan-2-one
1-Allyl-azacyclohexadecan-2-one化学式
CAS
761402-15-7
化学式
C18H33NO
mdl
——
分子量
279.466
InChiKey
KGVGLFHHXYRMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.1±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-已烯-2-酮1-Allyl-azacyclohexadecan-2-oneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到1-(5-oxohex-2-en-1-yl)azacyclohexadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基取代导致三烯定向闭环易位
    摘要:
    已经开发了通过用庞大的甲硅烷基保护基团取代来“解除”末端烯烃的合成策略。在一系列模型研究中,描述了三烯的顺序选择性闭环复分解,然后对所得二烯进行选择性单氢化。大量的甲硅烷基化的烯烃被活化,用于随后通过原去甲硅烷基化与一系列不同的烯烃进行交叉复分解反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.115
  • 作为产物:
    描述:
    Hex-5-enyl-[(E)-3-(methyl-diphenyl-silanyl)-allyl]-amine 在 (PPh3)RhCl RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 1-Allyl-azacyclohexadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基取代导致三烯定向闭环易位
    摘要:
    已经开发了通过用庞大的甲硅烷基保护基团取代来“解除”末端烯烃的合成策略。在一系列模型研究中,描述了三烯的顺序选择性闭环复分解,然后对所得二烯进行选择性单氢化。大量的甲硅烷基化的烯烃被活化,用于随后通过原去甲硅烷基化与一系列不同的烯烃进行交叉复分解反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.115
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