1,6-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-hexan-1,6-diol | 58819-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-hexan-1,6-diol
• 英文别名: 1,6-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)hexane-1,6-diol (9)；1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)hexane-1,6-diol
• CAS: 58819-45-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: MJYKQEPVCZLJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-hexan-1,6-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N'-Diethyl-1,6-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,6-hexandiamin
  参考文献：
  名称：

  Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof

  摘要：

  新型的烷基聚（芳基胺）和相关化合物，其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。

  公开号：

  US03929887A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,6-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-hexan-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  4- [2-（3,4-二甲氧基苄基）环戊基] -1,2-二甲氧基苯衍生物的合成及其碳酸酐酶同工酶抑制作用的评价

  摘要：

  1,6-双（3,4-二甲氧基苯基）己烷-1,6-二酮（8）的重排产生了两个具有环戊烯部分的异构体。从主要产物（3,4-二甲氧基苯基）[2-（3,4-二甲氧基苯基）环戊-1-烯-1-基]甲酮（11）开始，通过反应获得了八种新化合物（16-23）例如还原（通过催化氢化和NaBH 4），硝化，1,4加成，溴化和酯化反应。碳酸酐酶（CA，EC4.2.1.1）存在于几乎所有的活生物催化的简单反应无处不在金属酶，二氧化碳（CO的转化率2）和水（H 2 O），以碳酸氢根离子（HCO 3 -）和质子（H +）。研究了合成的11种新化合物和4种已知化合物（8-13和15-23）对CA同工酶I和II（hCA I和II）的抑制作用。用4- [2-（3,4-二甲氧基苄基）环戊基] -1,2-二甲氧基苯衍生物对hCA I和II的抑制研究表明它们具有有效的抑制作用。胞质HCA I和II分别同工酶通过有效地新的合成4-抑制[2-（3

  DOI：

  10.1111/cbdd.12695

文献信息

• Synthesis of 4-[2-(3,4-dimethoxybenzyl)cyclopentyl]-1,2-dimethoxybenzene Derivatives and Evaluations of Their Carbonic Anhydrase Isoenzymes Inhibitory Effects
  作者：Tekin Artunç、Yasin Çetinkaya、Hülya Göçer、İlhami Gülçin、Abdullah Menzek、Ertan Şahin、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1111/cbdd.12695

  日期：2016.4

  4‐addition, bromination, and esterification reactions. Carbonic anhydrases (CA, E.C.4.2.1.1) are ubiquitous metalloenzymes present in almost all living organism that catalyze a simple reaction, the conversion of carbon dioxide (CO2) and water (H2O) to bicarbonate ion (HCO3−) and a proton (H+). CA isoenzymes I and II (hCA I and II) inhibition effects of synthesized eleven new and four known compounds (8–13

  1,6-双（3,4-二甲氧基苯基）己烷-1,6-二酮（8）的重排产生了两个具有环戊烯部分的异构体。从主要产物（3,4-二甲氧基苯基）[2-（3,4-二甲氧基苯基）环戊-1-烯-1-基]甲酮（11）开始，通过反应获得了八种新化合物（16-23）例如还原（通过催化氢化和NaBH 4），硝化，1,4加成，溴化和酯化反应。碳酸酐酶（CA，EC4.2.1.1）存在于几乎所有的活生物催化的简单反应无处不在金属酶，二氧化碳（CO的转化率2）和水（H 2 O），以碳酸氢根离子（HCO 3 -）和质子（H +）。研究了合成的11种新化合物和4种已知化合物（8-13和15-23）对CA同工酶I和II（hCA I和II）的抑制作用。用4- [2-（3,4-二甲氧基苄基）环戊基] -1,2-二甲氧基苯衍生物对hCA I和II的抑制研究表明它们具有有效的抑制作用。胞质HCA I和II分别同工酶通过有效地新的合成4-抑制[2-（3
• Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof
  申请人：ENDO LABORATORIES INC.

  公开号：US03929887A1

  公开（公告）日：1975-12-30

  Novel alkylenepoly(aralkylamines) and related compounds, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and compositions containing such substances have been found to exhibit high sustained and useful levels of fibrinolytic acitivity in mammals.

  新型的烷基聚（芳基胺）和相关化合物，其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。