1-甲氧基-4-(2-噻吩基)萘 | 105508-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(2-噻吩基)萘
• 英文名称: 2-(4-methoxy-1-naphthyl)thiophene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-thienyl)naphthalene；2-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)thiophene
• CAS: 105508-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: UVEFEEUFPPWBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  369.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-噻吩基)萘 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxynaphthyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Redox and UV/VIS/NIR spectroscopic properties of tris(pyrazolyl)borato–oxo–molybdenum(V) complexes with naphtholate and related co-ligands

  摘要：

  制备了一系列配合物，其中{(Tp*)MoV(O)Cl}+末端[Tp* 已与含有萘甲酸酯结合位点的配体配位。单核配合物，其中第六个配体是例如已制备1-萘酚盐或2-萘酚盐；另外还有一些双核配合物 还基于含有两个萘甲酸酯末端或一个萘甲酸酯的桥连配体制备 末端和一个酚盐末端。通过电化学和 UV/VIS/NIR 光谱电化学研究了这些配合物，以评估萘甲酸酯供体如何影响比较的配合物的性质 其已知的基于酚盐的类似物。研究发现，具有酚盐、1-萘酚盐和 2-萘酚盐配体的单核配合物在其氧化的 [Mo(VI)] 形式中给出显着不同的电子光谱，其中 对于萘甲酸盐配合物，特征酚盐 - Mo(VI) LMCT 跃迁的能量要低得多 比酚盐，这一观察对于电致变色近红外的发展具有重要意义 染料。此外，与同等的基于酚盐的配合物相比，大的萘酚盐末端在一些桥配体中引起的扭曲导致金属-金属电子相互作用显着降低。

  DOI：

  10.1039/b104575j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 1-甲氧基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-甲氧基-4-(2-噻吩基)萘
  参考文献：
  名称：

  2-氯噻吩与一些活性芳香族化合物的新型Friedel-Crafts反应

  摘要：

  发现 2-氯噻吩 (1) 在 AlCl3 存在下在温和条件下很容易与某些活性芳香化合物 (2) 反应，生成相应的 2-芳基噻吩 (3) 和 5-氯-2,2'-二噻吩 (5 ) 为主要产品。对于比 1 更具反应性的化合物，3 的形成占主导地位。例如，1 与芳基烷基醚的反应在一步中以 44-83% 的产率提供了相应的 3。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.83

文献信息

• SONE, TYO;YOKOYAMA, RYOJI;OKUYAMA, YOHKO;SATO, KAZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 83-87
  作者：SONE, TYO、YOKOYAMA, RYOJI、OKUYAMA, YOHKO、SATO, KAZUAKI

  DOI：——

  日期：——