3-氯-7-甲基-10H-吩噻嗪 | 35565-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-氯-7-甲基-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 3-chloro-7-methyl-phenothiazine
• 英文别名: 3-Chlor-7-methyl-phenothiazin；3-Chloro-7-methyl-10H-phenothiazine；3-chloro-7-methyl-10H-phenothiazine
• CAS: 35565-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNS
• 分子量: 247.748
• InChiKey: VQKVTUYTYZFYJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-7-甲基-10H-吩噻嗪 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 以53%的产率得到3-Chloro-7-methyl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 10H-PHENOTHIAZINE AND 4H-1,4-BENZOTHIAZINE SULFONES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.293
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4,5-dichloro-2-nitrophenyl)sulfanyl-4-methylphenyl]formamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到3-氯-7-甲基-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 1- AND 3-METHYL PHENOTHIAZINES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.4.343

文献信息

• Synthesis of phenothiazines from cyclohexanones and 2-aminobenzenethiols under transition-metal-free conditions
  作者：Yunfeng Liao、Pengcheng Jiang、Shanping Chen、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3ra43989e

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of various substituted phenothiazines from cyclohexanones and 2-aminobenzenethiols using molecular oxygen as hydrogen acceptor in the absence of transition-metals is described. For the first time cyclohexanones were used as coupling partners for the construction of phenothiazines.

  一种便利的方法被描述用于合成各种取代的苯噻嗪，该方法采用环己酮和2-氨基苯硫醇，以分子氧作为氢受体，且不需要过渡金属。这是第一次将环己酮用作构建苯噻嗪的偶联伙伴。
• Sen; Sen Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 413
  作者：Sen、Sen Gupta

  DOI：——

  日期：——