(2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-[hydroxy(2-naphthyl)methyl]pyrrolidine | 170587-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-[hydroxy(2-naphthyl)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 170587-26-5
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄Si
• 分子量: 457.685
• InChiKey: BRUXXYSGBSYTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 1,2-二溴乙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-N-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsiloxy-2-[hydroxy(2-naphthyl)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基，R.sup.2是氢原子或负电荷，R.sup.3是氢原子或较低的烷基，Ar是苯基、萘基或下列基团之一：##STR2##（其中A.sub.4和A.sub.5的每一个是单键、--NHSO.sub.2--或类似物，Het是吡咯烷基、1,4-二氮杂双环\x9b2.2.2!辛烷基或类似物，可以用氢氧基烷基或类似物取代），可以用较低的烷基、较低的烷基磺酰胺基或类似物取代，可以用氢氧基、二次烷基磺酰胺基或类似物取代，A.sub.1、A.sub.2和A.sub.3的每一个是单键或较低的烷基烯基，可以用较低的烷基、较低的烷基磺酰胺基或类似物取代，可以用氢氧基、二次烷基磺酰胺基或类似物取代，是吡啶基或吡啶诺基；W是硫原子、单键；或者是药物可接受的盐或酯；其制备方法和包含其作为活性成分的抗菌剂。

  公开号：

  US05707987A1