(E)-1-fluoro-2-iodo-3,6-diphenylhex-2-ene | 1440237-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-fluoro-2-iodo-3,6-diphenylhex-2-ene
• 英文别名: [(E)-1-fluoro-2-iodo-6-phenylhex-2-en-3-yl]benzene
• CAS: 1440237-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₈FI
• 分子量: 380.244
• InChiKey: SWUFNBWHUZWITH-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-diphenyl-1,2-hexadiene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到3-fluoro-2-iodo-3,6-diphenylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  C–F bond formation with fluoride anions – highly selective iodofluorination of simple allenes

  摘要：

  在温和条件下，简单的炔烃发生高度区域选择性的碘氟化反应（选择率高达99 : 1），反应试剂为Et3N·3HF或Py·9HF，生成2-碘烯-3-基氟化物。

  DOI：

  10.1039/c3cc42014k

文献信息

• C–F bond formation with fluoride anions – highly selective iodofluorination of simple allenes
  作者：Can Xue、Xinpeng Jiang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c3cc42014k

  日期：——

  A highly regioselective (up to 99 : 1) iodofluorination reaction of simple allenes occurs under mild conditions with Et3N·3HF or Py·9HF to afford 2-iodoalken-3-yl fluorides.

  在温和条件下，简单的炔烃发生高度区域选择性的碘氟化反应（选择率高达99 : 1），反应试剂为Et3N·3HF或Py·9HF，生成2-碘烯-3-基氟化物。