5-氯-4-羟基-苯-1,3-二磺酸 | 120161-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-4-羟基-苯-1,3-二磺酸
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxy-benzene-1,3-disulfonic acid
• 英文别名: 5-Chlor-4-hydroxy-benzol-1,3-disulfonsaeure；5-Chloro-4-hydroxybenzene-1,3-disulfonic acid
• CAS: 120161-24-2
• 化学式: C₆H₅ClO₇S₂
• 分子量: 288.687
• InChiKey: XYSXSIDIRFZRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-羟基-苯-1,3-二磺酸 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE276273

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,3-苯二磺酸 在 硫酸 、 氯 作用下， 生成 5-氯-4-羟基-苯-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE276273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonation and sulfation in the reactions of the chloro- and dichlorophenols, 3-fluorophenol and (2,3-, 2,4- and 3,4-dichlorophenoxy)acetic acid with concentrated aqueous sulfuric acid and sulfur trioxide
  作者：Peter de Wit、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070303

  日期：——

  The chloro- and dichlorophenols have been sulfonated with sulfuric acid and with SO3 in aprotic solvents. In the sulfonations with concentrated aqueous sulfuric acid, the sulfonic acid isomer distribution is determined mainly by the ortho- and para-directing and activating effect of the hydroxy substituent; this is also the determining factor in the aprotic sulfonations using up to 1.0 equiv of SO3

  氯和二氯苯酚已在非质子传递溶剂中用硫酸和SO 3磺化。在用浓硫酸水溶液进行磺化反应中，磺酸异构体的分布主要取决于羟基取代基的邻位和对位和活化作用。这也是使用不超过1.0当量的SO 3的非质子磺化反应的决定因素。当使用大量的SO 3时，磺化异构体的分布越来越多地通过相应的苯基硫酸氢盐的额外磺化来确定，其中-OSO 3 H取代基是失活的，主要是对-（进而邻）指挥。
• On the intermediacy of phenyl hydrogen sulfates in the sulfonation of phenols. Sulfonation of phenol, anisole, methyl phenyl sulfate, the 2-halogenophenols, a series of phenyl methanesulfonates together with 2,6-dimethylaniline and its N-methylsulfonyl de
  作者：Peter de Wit、Alex F. Woldhuis、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881071204

  日期：——

  The sulfonation of methyl phenyl sulfate (4) with concentrated aqueous sulfuric acid at 25°C yields the 4-sulfonic acid. This initial product then decomposes to give phenol-4-sulfonic acid, which is subsequently sulfonated to phenol-2,4-disulfonic acid. From the first-order-rate coefficients obtained for sulfonation of phenyl methanesulfonate (3) and (4) in 93.2% H2SO4, for which acid concentration

  在25℃下用浓硫酸水溶液磺化甲基苯基硫酸酯（4），得到4-磺酸。然后该初始产物分解得到苯酚-4-磺酸，随后将其磺化为苯酚-2,4-二磺酸。从在93.2％H 2 SO 4中将甲磺酸苯基酯（3）和（4）磺化所获得的一级系数，对于磺酸浓度为H 2 S 2 O 7的酸浓度，其σp +值OSO 2 Me和OSO 2已确定OMe取代基分别为0.40和0.46。2-氯苯基（10）和2-甲基苯基甲磺酸盐（14）在2.0 °C下在硝基甲烷中用2.0当量的SO 3磺化产生4-磺酸作为排他的产物，而2-甲氧基苯基甲烷磺酸盐（13），在相同条件下，仅形成5-磺酸。
• WIT, PETER DE;WOLDHUIS, ALEX F.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N2, C. 668-675
  作者：WIT, PETER DE、WOLDHUIS, ALEX F.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• WIT, PETER DE;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 121-124
  作者：WIT, PETER DE、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——