(phenylacetyl)guanidine | 41266-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylacetyl)guanidine
• 英文别名: N-carbamimidoyl-2-phenylacetamide；Phenylacetyl-guanidin
• CAS: 41266-22-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: ORAVVJNVOXLQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylacetyl)guanidine 生成 3-Amino-5-benzyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Mertens,P., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1805 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 、 胍 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (phenylacetyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bream; Lauener; Picard, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 10, p. 1477 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of sodium-hydrogen exchanger type-1 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020082274A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to methods of preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors of formula I′ 1 intermediates of the NHE-1 inhibitors and a new almost colorless form of the NHE-1 inhibitor N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine.

  这项发明涉及制备公式I′1的钠-氢交换体型1（NHE-1）抑制剂的方法，NHE-1抑制剂的中间体，以及NHE-1抑制剂N-(5-环丙基-1-喹啉-5-基-1H-吡唑-4-甲酰)-胍的一种新近无色形式。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Biotron Limited

  公开号：US20150313909A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilizing the compounds to treat viral infections.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
  申请人：Naftchi Eric N.

  公开号：US20070082918A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.

  具有药理活性的化合物，适用于治疗哺乳动物以影响神经功能，该化合物包括至少两个神经活性基团，其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性，第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性：β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的，能够穿过血液/中枢神经系统屏障，并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
• Antiviral compounds and methods
  申请人：Gage William Peter

  公开号：US20070099968A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• Method for preparing a protein coating and articles thereof
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co KG

  公开号：EP0960922A1

  公开（公告）日：1999-12-01

  The present invention relates to a method for preparing a protein coating by crosslinking proteinaceous material in water and applying it onto a solid, The protein coating is water-resistant but can be removed and protects in particular technical articles such as a car, a bicycle, a pipe, a frame, a ceramic, a stone, a concrete, a glass paint, a wood, a cork, a wallpaper; a cardboard, or any part thereof.

  本发明涉及一种通过在水中交联蛋白质材料并将其涂在固体上制备蛋白质涂层的方法，这种蛋白质涂层具有防水性，但可以去除，尤其可以保护汽车、自行车、管道、框架、陶瓷、石材、混凝土、玻璃涂料、木材、软木、壁纸、纸板等技术物品或其任何部分。