| 877814-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 877814-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 383.853
• InChiKey: XLZJRZQMOOZKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-hydroxyphenyl sulfonamides as pathway-selective estrogen receptor ligands

  摘要：

  The transcription factor nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) is a key component in the onset of inflammation. We describe here a series of 4-hydroxyphenyl sulfonamide estrogen receptor (ER) ligands that selectively inhibit NK-kappa B transcriptional activity but are devoid of conventional estrogenic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酸乙酯 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-hydroxyphenyl sulfonamides as pathway-selective estrogen receptor ligands

  摘要：

  The transcription factor nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) is a key component in the onset of inflammation. We describe here a series of 4-hydroxyphenyl sulfonamide estrogen receptor (ER) ligands that selectively inhibit NK-kappa B transcriptional activity but are devoid of conventional estrogenic activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.015