5-acetyloxy-2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)pyridine | 1178908-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-acetyloxy-2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)pyridine
• CAS: 1178908-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 313.14
• InChiKey: OJMBVFQHXWZDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyloxy-2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)pyridine 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)-5-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  新型碳 11 标记吡啶基醚的合成和生物学评价：用正电子发射断层扫描对大脑中 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2-nAChRs) 进行体内成像的候选配体

  摘要：

  脑烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 中最丰富的亚型 α4β2 在各种脑功能和病理状态中起着关键作用。适合通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 α4β2 nAChRs 进行可视化和量化的成像剂将为定义活人脑中 nAChRs 的功能和药理学提供独特的机会。在这项研究中，我们报告了几种新型 3-吡啶基醚化合物的合成、nAChR 结合亲和力和药理特性。大多数这些衍生物显示出对 nAChR 的高亲和力和对 α4β2-nAChR 的高亚型选择性。这些新型 nAChR 配体中的三个用正电子发射同位素11进行放射性标记C 并在动物研究中评估为潜在的 PET 放射性示踪剂，用于对大脑 nAChR 进行成像，并改善大脑动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.021
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)pyridine 、 乙酸酐 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5-acetyloxy-2-chloro-3-((2-chloropyridin-5-yl)methoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型碳 11 标记吡啶基醚的合成和生物学评价：用正电子发射断层扫描对大脑中 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2-nAChRs) 进行体内成像的候选配体

  摘要：

  脑烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 中最丰富的亚型 α4β2 在各种脑功能和病理状态中起着关键作用。适合通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 α4β2 nAChRs 进行可视化和量化的成像剂将为定义活人脑中 nAChRs 的功能和药理学提供独特的机会。在这项研究中，我们报告了几种新型 3-吡啶基醚化合物的合成、nAChR 结合亲和力和药理特性。大多数这些衍生物显示出对 nAChR 的高亲和力和对 α4β2-nAChR 的高亚型选择性。这些新型 nAChR 配体中的三个用正电子发射同位素11进行放射性标记C 并在动物研究中评估为潜在的 PET 放射性示踪剂，用于对大脑 nAChR 进行成像，并改善大脑动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.021