3-methyl-4-propylaminoisoxazolo<5,4-d>pyrimidine | 175348-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-4-propylaminoisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-N-propyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 175348-28-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄O
• mdl: MFCD02186691
• 分子量: 192.22
• InChiKey: KGKKPMDAMDPNJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  22.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-propylaminoisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles

  摘要：

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-95-s75