N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine | 191097-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 191097-32-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: LFBPTSZQNCBCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺基-二芳基醚作为类阿片受体拮抗剂（OpRAs）的构效关系研究。第1部分。

  摘要：

  已经发现一种结构独特的新型类阿片受体拮抗剂（OpRA），其与吗啡或内源性阿片肽不具有结构相似性。一系列的羧酰胺基-二芳基醚被确定为针对mu，kappa和delta阿片样物质受体的有效受体拮抗剂。结构-活性关系表明，在远端苯环上带有胺系的对位取代的芳氧基芳基伯羧酰胺是对三种阿片受体亚型有效的体外功能拮抗作用的最佳选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.008
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Triphenylalkyl antimicrobial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般公式为：##STR1##的三苯基烷基抗菌化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的生产和使用方法。这些化合物有效地抑制细菌组氨酸蛋白激酶的作用，因此可用作抗感染剂，对抗多种细菌，包括对其他已知抗生素产生耐药的细菌。

  公开号：

  US05874436A1

文献信息

• BENZOXAZINE ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP0869949B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US5643950A
  申请人：——

  公开号：US5643950A

  公开（公告）日：1997-07-01
• US5874436A
  申请人：——

  公开号：US5874436A

  公开（公告）日：1999-02-23