((1aR,3aR,4S,7R,8aS)-1a,4-Dimethyl-8-oxo-octahydro-1-oxa-cyclopropa[c]azulen-7-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 75930-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: ((1aR,3aR,4S,7R,8aS)-1a,4-Dimethyl-8-oxo-octahydro-1-oxa-cyclopropa[c]azulen-7-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 75930-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: ZMTNPZXEACAGIL-DQCCPPGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S)-5-Methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium tert-pentoxide 、 sodium hydride 、 sodium hydrogensulfite 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 ((1aR,3aR,4S,7R,8aS)-1a,4-Dimethyl-8-oxo-octahydro-1-oxa-cyclopropa[c]azulen-7-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of an .alpha.-methylene guaianolide in the 4,5-epoxyosmitopsin family

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a017