3-Phenylsulfanyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one | 115256-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylsulfanyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-phenylsulfanyl-1-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 115256-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₈OSSi
• 分子量: 238.426
• InChiKey: GIPUXBRGKDNKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylsulfanyl-1-trimethylsilanyl-propan-1-one 、 频那醇硼烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到trimethyl(3-(phenylthio)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的无金属卡宾插入酰基硅烷和频哪硼烷之间的 B-H 键

  摘要：

  具有 BH 键的卡宾插入反应是一种具有挑战性但很有前途的有机硼烷合成方法。在此，我们报告了可见光诱导的 HBpin 与酰基硅烷的 BH 插入。这种不含金属且操作简单的反应在温和的反应条件下以原子经济的方式进行，底物范围广泛，以定量收率提供各种重要的 α-烷氧基有机硼酸酯。控制实验和密度泛函理论计算表明，由酰基硅烷的 T1 状态生成的硅氧卡宾和卡宾插入 BH 键以协同方式发生。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08960
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-3-Trimethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-allylsulfanyl)-benzene 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICCI, A.;DEGL, INNOCENTI A.;BORSELLI, G.;REGINATO, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4093-4096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polyfunctionalized acylsilanes via propenoyltrimethylsilane.
  作者：A. Ricci、A. Degl'Innocenti、G. Borselli、G. Reginato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83870-3

  日期：1987.1