α-(2,6-Dichloro-phenyl)-o-fluorobenzyl alcohol | 87828-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2,6-Dichloro-phenyl)-o-fluorobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,6-Dichlorophenyl)-(2-fluorophenyl)methanol
• CAS: 87828-94-2
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂FO
• mdl: MFCD11097726
• 分子量: 271.118
• InChiKey: WACKIMGEXYOAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,6-Dichloro-phenyl)-o-fluorobenzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2,6-二氯苯基)-(2-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles: sterically constrained 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles by intramolecular carbon:nitrogen bond formation at a hindered carbonyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a042
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 2,6-二氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 α-(2,6-Dichloro-phenyl)-o-fluorobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles: sterically constrained 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles by intramolecular carbon:nitrogen bond formation at a hindered carbonyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a042

文献信息

• A new synthesis of 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles: sterically constrained 3-phenyl-1,2-benzisoxazoles by intramolecular carbon:nitrogen bond formation at a hindered carbonyl group
  作者：Gregory M. Shutske

  DOI：10.1021/jo00175a042

  日期：1984.1