3-Phenyl-1,1-biphenylen-allylalkohol | 94879-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-Phenyl-1,1-biphenylen-allylalkohol
• 英文别名: 9-Styryl-fluorenol-(9)
• CAS: 94879-55-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DPVNUKDGOOZQSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,1-biphenylen-allylalkohol 生成 1,1-Biphenylen-3-phenyl-propen
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R.; Breyer,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 3,3-二苯基-3-羟基-1-苯基丙-1-烯 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到3-Phenyl-1,1-biphenylen-allylalkohol
  参考文献：
  名称：

  铑(I)催化烯丙醇脱酮转移乙烯基化和二烯化

  摘要：

  近年来，简单烯丙醇的 C-O 和 C-H 键断裂取得了巨大进展。然而，通过β-碳消除来切割C-C键的有效方法仍然相对不足。在这项研究中，我们通过 β-乙烯基和 β-二烯基消除证明了铑 (I) 催化的各种叔烯丙醇与酮的去酮转移乙烯基化和转移二烯基化。因此，在温和的反应条件下，具有季铵中心的烯丙醇和二烯醇以中等至良好的产率选择性且有效地构建。转移乙烯基化和转移二烯基化的方法将提供一系列有用的有机化合物，为有机合成中过渡金属催化的 C-C 活化铺平了重要的道路。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02325

文献信息

• Kuhn,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 689, p. 1 - 20
  作者：Kuhn,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R.; Fischer,H., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 146
  作者：Kuhn,R.、Fischer,H.

  DOI：——

  日期：——