N5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-N2-methyl-2,5-pyridinediamine | 1246204-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-N2-methyl-2,5-pyridinediamine
• 英文别名: N5-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-N2-methyl-2,5-pyridinediamine；5-N-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]-2-N-methylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 1246204-11-4
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂N₉O₂
• 分子量: 483.481
• InChiKey: UFROOIZGMVTVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-N2-methyl-2,5-pyridinediamine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以55%的产率得到N-(5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-2-pyridinyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20100249099A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-2-pyridinyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到N5-{[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-N2-methyl-2,5-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

  摘要：

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  US20110009405A1

文献信息

• US8486939B2
  申请人：——

  公开号：US8486939B2

  公开（公告）日：2013-07-16