(2-chlorophenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane | 344332-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 344332-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₈ClOP
• 分子量: 244.701
• InChiKey: MVBCBCOQDLDSAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.21 g的产率得到2-chlorophenyl diisopropylphosphinite borane
  参考文献：
  名称：

  P-Directed Borylation of Phenols

  摘要：

  Internal borylation occurs upon activation of aryl di-isopropylphosphinite boranes with HNTf2 to give heterocyclic intermediates that can be reductively quenched to afford 6 or treated with KHF2 to give the phenolic potassium aryl trifluoroborate salts 10. The latter salts are useful for Pd-catalyzed coupling with aryl iodides under Molander conditions, provided that precautions are taken to remove the KNTf2 byproduct from the preceding KHF2 step.

  DOI：

  10.1021/ol303203m
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-chlorophenoxy)-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  P-Directed Borylation of Phenols

  摘要：

  Internal borylation occurs upon activation of aryl di-isopropylphosphinite boranes with HNTf2 to give heterocyclic intermediates that can be reductively quenched to afford 6 or treated with KHF2 to give the phenolic potassium aryl trifluoroborate salts 10. The latter salts are useful for Pd-catalyzed coupling with aryl iodides under Molander conditions, provided that precautions are taken to remove the KNTf2 byproduct from the preceding KHF2 step.

  DOI：

  10.1021/ol303203m

文献信息

• HEINICKE, J.;NIETZSCHMANN, E.;TZSCHACH, A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 243, N 1, 1-8
  作者：HEINICKE, J.、NIETZSCHMANN, E.、TZSCHACH, A.

  DOI：——

  日期：——