1-phenylselanylpentan-2-one | 76373-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylselanylpentan-2-one
• CAS: 76373-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₄OSe
• 分子量: 241.192
• InChiKey: MGHTWIAXCLTFME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]pentan-2-one 在 硫脲 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到1-phenylselanylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯基三氯化硒的合成。与酮反应。亚硒酸盐消除反应的新变化

  摘要：

  使用苯基三氯化硒将PhSeCl 2-基团引入酮的α-位。这些产物被转化为烯酮（水解/亚硒酸酯消除）或α-苯基硒酮（硫脲还原）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84605-0

文献信息

• Use of Phenylselenium Trichloride For Simple and Rapid Preparation of α-Phenylselanyl Aldehydes and Ketones
  作者：Didier Houllemare、Sylvain Ponthieux、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1055/s-1997-1509

  日期：1997.1

  α-Phenylselanyl aldehydes are prepared on a large scale by reaction of PhSeCl3 with the corresponding aldehydes in acetonitrile without isolation of the intermediate dichloro adducts. This method has been applied to α-phenylselanyl ketones derived from alkyl aryl ketones, symmetrical aliphatic ketones and alkyl isopropyl ketones. cis-4-tert-Butyl-2-phenylselanylcyclohexanone was also prepared in the same way.

  α-苯硒基醛通过PhSeCl3与相应醛在乙腈中反应大规模制备，无需分离二氯加成中间体。该方法已应用于由烷基芳基酮、对称脂肪酮和烷基异丙基酮衍生的α-苯硒基酮，并同样制备了顺-4-叔丁基-2-苯硒基环己酮。
• ENGMAN, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6385-6388
  作者：ENGMAN, L.

  DOI：——

  日期：——