| 109229-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 109229-23-4；109281-47-2
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₃Si₂
• 分子量: 371.668
• InChiKey: VHVUDICCSDWGTD-QOYAAKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S^*,4R^*)-4-allyl-1-tert-butyldimethylsilyl-3-(4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3
• 作为产物：
  描述：

  O-trimethylsilylacetol 、 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-(prop-2-enyl)azetidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型碳青霉烯类抗生素dl-阿斯巴霉素霉素A，B和C的全合成

  摘要：

  通过将碳酸盐13a，13b和14a，14b直接转化为天冬酰胺酯15和16并通过AlCl 3-茴香醚方法使羧基脱保护，从而完成dl-阿斯巴霉素的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80220-3