2-[(1R)-1'-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile | 1244781-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(1R)-1'-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1244781-29-0
• 化学式: C₃₂H₃₈ClF₂N₃O₂
• 分子量: 570.122
• InChiKey: PNWAPPMSOGHJLK-VYKTZEHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-叔丁基-4-(2,4-二氟苯基)吡咯烷-3-羧酸 、 2-[(1R)-5-chloro-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(1R)-1'-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-5-chloro-6-methylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-yl]-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4′-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  Design, synthesis, and SAR of a series of 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based compounds as potent, selective and orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor (MC4R) agonists are disclosed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.068