3-(2-iodophenyl)-1H-isochromen-1-one | 231617-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-iodophenyl)-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 3-(2-Iodophenyl)isochromen-1-one
• CAS: 231617-15-5
• 化学式: C₁₅H₉IO₂
• 分子量: 348.14
• InChiKey: POLSQAWDWPNUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到3-(2-iodophenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联分子内Ullmann型偶联-重排过程合成3-取代的香豆素

  摘要：

  通过铜（I）催化的1-（2-卤代苯基）-1,3-二酮的反应合成3-取代的香豆素的简单高效的策略已被开发出来。该程序基于级联铜催化的分子内Ullmann型C-芳基化和重排过程。这种方法可以耐受多种底物，并适用于文库合成。

  DOI：

  10.1021/jo300916s

文献信息

• Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H bond activation/annulation of <i>N</i>-iminopyridinium ylides with sulfoxonium ylides
  作者：Xiang Li、Danlu Li、Xiaofei Zhang

  DOI：10.1039/d1ob02427b

  日期：——

  A Ru(II)-catalyzed C–H bond activation/annulation of N-iminopyridinium ylides with sulfoxonium ylides has been developed for the synthesis of diverse functionalized isocoumarin derivatives. This method features broad substrate scope, high functional group tolerance, simple operation and silver salt-free conditions. Furthermore, the synthetic utility of this method is demonstrated by the alkenylation

  已经开发了一种 Ru( II ) 催化的N-亚氨基吡啶叶立德与锍叶立德的 C-H 键活化/环化，用于合成各种官能化的异香豆素衍生物。该方法具有底物范围广、官能团耐受性高、操作简单、无银盐条件等特点。此外，该方法的合成效用通过产物的烯基化和生物活性 thunberginol A 的有效合成得到证明。
• Correction to Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins via Cascade Intramolecular Ullmann-Type Coupling–Rearrangement Process
  作者：Zhi-Yuan Ge、Xiang-Dong Fei、Ting Tang、Yong-Ming Zhu、Jing-Kang Shen

  DOI：10.1021/jo3021117

  日期：2012.10.19

  Page 5738. Entries 12–19 of Table 2 were inadvertently omitted. The corrected version of Table 2 follows: The reactions were performed in a sealed tube with 1 (0.5 mmol), CuI (0.05 mmol), 2-picolinic acid (0.1 mmol), and K2CO3 (1.0 mmol) in toluene (2 mL) at 110 °C under nitrogen. Isolated yield. This article has not yet been cited by other publications.

  页面5738。表2的条目12-19被无意中省略了。表2的修正版本如下：反应在密闭的试管中在甲苯（1（0.5 mmol），CuI（0.05 mmol），2-吡啶甲酸（0.1 mmol）和K 2 CO 3（1.0 mmol）中进行。 2毫升）在110°C下在氮气下。孤立的产量。本文尚未被其他出版物引用。