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1-(3-溴吡啶-2-基)环丙烷甲腈 | 1876944-81-8

中文名称
1-(3-溴吡啶-2-基)环丙烷甲腈
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromopyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
英文别名
1-(3-Bromopyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
1-(3-溴吡啶-2-基)环丙烷甲腈化学式
CAS
1876944-81-8
化学式
C9H7BrN2
mdl
——
分子量
223.072
InChiKey
QADYZSDMZMKJHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-溴吡啶-2-基)环丙烷甲腈 在 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以60 %的产率得到potassium 1-(3-bromopyridin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过(杂)脂肪族腈的 α-芳基化多克合成 α-和 γ-((杂)环)烷基吡啶
    摘要:
    (环)烷基吡啶:描述了用 2- 和 4- 氟吡啶衍生物对腈和酯阴离子进行S N Ar 芳基化的系统研究。结合水解和脱羧,该方法为多克合成在 α 或 γ 位上用烷基、环烷基和饱和杂环取代基修饰的官能化吡啶提供了一种有效的方法,这些取代基是药物化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300538
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3-溴吡啶环丙基腈lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以51.3%的产率得到1-(3-溴吡啶-2-基)环丙烷甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
    [FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
    摘要:
    本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包括这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及制备这些化合物的工艺和中间体。
    公开号:
    WO2020221826A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DENALI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022109268A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.
    本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3(NLRP3)的小分子调节剂有关,或其药学上可接受的盐,同位素富集的类似物,立体异构体,立体异构体混合物或前药,以及其制备方法和中间体,以及使用方法。
  • [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022197892A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    化合物按照公式(I)提供。公式(I),以及药学上可接受的盐,合物,溶剂物,前药,互变异构体和立体异构体,以及药物组成物,其中环B,环A,RA,Rb,Rc,Rc',R1,R2,R6,m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
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