N‐(2‐oxo‐1,2‐dihydro‐[5,6‐D₂]pyrimidin‐4‐yl)benzamide | 1621160-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N‐(2‐oxo‐1,2‐dihydro‐[5,6‐D₂]pyrimidin‐4‐yl)benzamide
• 英文别名: N-(5,6-dideuterio-2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1621160-30-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 217.195
• InChiKey: XBDUZBHKKUFFRH-QFIQSOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N‐(2‐oxo‐1,2‐dihydro‐[5,6‐D₂]pyrimidin‐4‐yl)benzamide 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘代核苷衍生物

  摘要：

  本发明涉及氘代核苷衍生物，具体而言，本发明涉及如式一种结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。如式Ⅰ所示的化合物具有优异的药代动力学性质，有望降低临床的使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。

  公开号：

  CN105254694B
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.366 g的产率得到N‐(2‐oxo‐1,2‐dihydro‐[5,6‐D₂]pyrimidin‐4‐yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氘代核苷衍生物

  摘要：

  本发明涉及氘代核苷衍生物，具体而言，本发明涉及如式一种结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。如式Ⅰ所示的化合物具有优异的药代动力学性质，有望降低临床的使用剂量，从而降低治疗成本以让更多患者受益。

  公开号：

  CN105254694B

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1002/jlcr.3715

  日期：2019.5.15

  A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared

  设计和制备了一系列氘代索非布韦类似物，旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性氘掺入。正如所料，氘代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制（复制子）试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比，氘代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40，分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价氘源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势，因此选择它进行进一步研究。
• 氘代HCV NS5b抑制剂核苷酸衍生物及其用 途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN106699828B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本申请提供了一种氘代HCV(Hepatitis C Virus)NS5b抑制剂核苷酸衍生物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体抑制剂及其在制备治疗或预防HCV感染的药物中的用途。所述抑制剂由通式I表示：
• 5, 6-D2 URIDINE NUCLEOSIDE/TIDE DERIVATIVES
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140219958A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  In one aspect, the invention provides compounds represented by Formula I, and pharmaceutically acceptable salts, esters, stereoisomers, tautomers, solvates, and combinations thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for treating a viral infection in a subject.

  在某个方面，本发明提供了由式I所表示的化合物，以及药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂化物和它们的组合物，包括这些化合物的药物组合物和用于治疗受病毒感染的主体的这些化合物的用途。