(E)-tert-butyldimethyl((1-(phenyl(o-tolyl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy)silane | 1038566-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyldimethyl((1-(phenyl(o-tolyl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy)silane
• CAS: 1038566-56-1
• 化学式: C₂₉H₃₄OSi
• 分子量: 426.674
• InChiKey: ZUJOQBMJQFNFKN-BYYHNAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyldimethyl((1-(phenyl(o-tolyl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]oxy-dimethylsilane 、 2-甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(E)-tert-butyldimethyl((1-(phenyl(o-tolyl)methylene)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-arylidene-2,3-dihydro-1H-inden-2-ols through a tandem carbopalladation/Suzuki–Miyaura sequence

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of arylidene indenols has been developed. The key step involves a palladium-catalyzed tandem carbocyclization/Suzuki-Miyaura sequence. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.042