6-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-1,5-dimethyl-3-phenyl-pyridazin-1-ium; bromide | 87779-96-2

• 英文名称: 6-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-1,5-dimethyl-3-phenyl-pyridazin-1-ium; bromide
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(2,4-dimethyl-6-phenylpyridazin-2-ium-3-yl)sulfanylethanone;bromide
• CAS: 87779-96-2
• 化学式: Br*C₂₀H₁₈BrN₂OS
• 分子量: 494.25
• InChiKey: ASIJWQXMSMLFAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-1,5-dimethyl-3-phenyl-pyridazin-1-ium; bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到1-(4-Bromo-phenyl)-2-[2,4-dimethyl-6-phenyl-2H-pyridazin-(3E)-ylidene]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91956-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2,4 phenyl-6 pyridazone-3 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-1,5-dimethyl-3-phenyl-pyridazin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acyl-alkylidene-3 dihydropyridazines par une reaction d'extrusion de soufre

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91956-8

文献信息

• JOLIVEAU, C.;WERMUTH, C. -G., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2295-2301
  作者：JOLIVEAU, C.、WERMUTH, C. -G.

  DOI：——

  日期：——