6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 1049606-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1049606-20-3
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO₃
• mdl: MFCD10686772
• 分子量: 245.158
• InChiKey: VGENDFLHNFJIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LA PROTÉASE 4 (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2013163244A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以946 mg的产率得到6-methyl-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LA PROTÉASE 4 (PAR4) POUR TRAITER L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2013163244A8

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：VELICELEBI GONUL

  公开号：US20110212970A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文介绍了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，它们可以调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还介绍了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或情况。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133446A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的咪唑噻二唑化合物，其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作药物。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20130245025A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物调节贮存操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• US7906553B2
  申请人：——

  公开号：US7906553B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• US8383670B2
  申请人：——

  公开号：US8383670B2

  公开（公告）日：2013-02-26