methyl (4S)-6-(hydroxymethyl)-4-triisopropylsilyloxy-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1257323-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-6-(hydroxymethyl)-4-triisopropylsilyloxy-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S)-6-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1257323-94-6
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: RXLORZQEIMKZPX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-6-(hydroxymethyl)-4-triisopropylsilyloxy-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到methyl (4S)-6-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl]-4-triisopropylsilyloxy-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基哌啶生物碱的对映体化学酶法合成

  摘要：

  报道了一种有效的化学酶合成法戈明对映体以及顺式和反式-4-羟基哌啶酸的对映体。该合成从商业 δ-戊内酰胺开始，在相应的磷酸乙烯酯的 Pd 催化甲氧基羰基化后，进行烯丙基氧化，得到外消旋 4-羟基四氢吡啶衍生物，总产率为 57%。使用来自南极念珠菌 (Novozym 435) 和洋葱伯克霍尔德菌 (脂肪酶 PS Amano IM) 的固定化脂肪酶，通过酶催化酯化来拆分该产物。后者分别提供 95% 和 94% ee 的相应 R 酯和 S 醇。然后通过立体选择性硼氢化/氧化将 S 醇转化为 L-fagomine 作为关键步骤，并通过立体选择性氢化转化为顺式-(2R,4S)-4-羟基哌啶酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000837
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (S)-4-triisopropylsilyloxy-5,6-dihydropyridine-1,2(4H)-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到methyl (4S)-6-(hydroxymethyl)-4-triisopropylsilyloxy-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基哌啶生物碱的对映体化学酶法合成

  摘要：

  报道了一种有效的化学酶合成法戈明对映体以及顺式和反式-4-羟基哌啶酸的对映体。该合成从商业 δ-戊内酰胺开始，在相应的磷酸乙烯酯的 Pd 催化甲氧基羰基化后，进行烯丙基氧化，得到外消旋 4-羟基四氢吡啶衍生物，总产率为 57%。使用来自南极念珠菌 (Novozym 435) 和洋葱伯克霍尔德菌 (脂肪酶 PS Amano IM) 的固定化脂肪酶，通过酶催化酯化来拆分该产物。后者分别提供 95% 和 94% ee 的相应 R 酯和 S 醇。然后通过立体选择性硼氢化/氧化将 S 醇转化为 L-fagomine 作为关键步骤，并通过立体选择性氢化转化为顺式-(2R,4S)-4-羟基哌啶酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000837

文献信息

• Enantiodivergent Chemoenzymatic Synthesis of 4-Hydroxypiperidine Alkaloids
  作者：Laura Bartali、Andrea Casini、Antonio Guarna、Ernesto G. Occhiato、Dina Scarpi

  DOI：10.1002/ejoc.201000837

  日期：2010.10

  94 % ee, respectively. The S alcohol is then converted into L-fagomine by a stereoselective hydroboration/oxidation as key steps and the cis-(2R,4S)-4-hydroxypipecolic acid by stereoselective hydrogenation. The corresponding D-fagomine and cis-(2S,4R)-4-hydroxypipecolic acid, as well as trans-(2R,4R)-4-hydroxypipecolic acid can be prepared by the same strategy after hydrolysis of the R ester obtained

  报道了一种有效的化学酶合成法戈明对映体以及顺式和反式-4-羟基哌啶酸的对映体。该合成从商业 δ-戊内酰胺开始，在相应的磷酸乙烯酯的 Pd 催化甲氧基羰基化后，进行烯丙基氧化，得到外消旋 4-羟基四氢吡啶衍生物，总产率为 57%。使用来自南极念珠菌 (Novozym 435) 和洋葱伯克霍尔德菌 (脂肪酶 PS Amano IM) 的固定化脂肪酶，通过酶催化酯化来拆分该产物。后者分别提供 95% 和 94% ee 的相应 R 酯和 S 醇。然后通过立体选择性硼氢化/氧化将 S 醇转化为 L-fagomine 作为关键步骤，并通过立体选择性氢化转化为顺式-(2R,4S)-4-羟基哌啶酸。