4-methyl-N-[1-(2-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethyl]benzenesulfonamide | 1296864-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(2-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(2-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1296864-16-8
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₂S₂
• 分子量: 417.98
• InChiKey: NAKXEIFQWQUILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲苯磺酰基)-2-(2-氯苯基)氮丙啶 、 苯硫酚 在 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-N-[2-(2-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethyl]benzenesulfonamide 、 4-methyl-N-[1-(2-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-N-氧化物：氮丙啶与芳基硫醇开环反应的高效有机催化剂

  摘要：

  吡啶-N-氧化物是N-甲苯磺酰氮丙啶与各种芳基硫醇在温和条件下的开环反应的有效催化剂。这种转化是非常有效的，它以良好至极好的收率产生了相应的β-氨基硫化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190064

文献信息

• Cationic Micelle-catalyzed Ring-Opening Reactions of Aziridines with Thiols in Water
  作者：Min Yang、Qin Yang、Puqing Chen、Yiyuan Peng

  DOI：10.1002/cjoc.201190112

  日期：2011.3

  An efficient and practical method is described for the ring‐opening reactions of N‐tosylaziridines with various thiols in water under mild conditions. Various surfactants have been evaluated to optimize the reactions. Under optimal conditions, these reactions gave rise to the corresponding β‐amino sulfides in good to excellent yields.

  描述了一种在水中温和条件下N-甲苯磺酰基氮丙啶与各种硫醇的开环反应的有效而实用的方法。已经评估了各种表面活性剂以优化反应。在最佳条件下，这些反应以良好至极好的收率产生了相应的β-氨基硫化物。