tert-butyl(2-((4S,5S,6R)-6-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethoxy)diphenylsilane | 1115925-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(2-((4S,5S,6R)-6-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethoxy)diphenylsilane
• CAS: 1115925-84-2
• 化学式: C₃₆H₅₀O₅Si
• 分子量: 590.875
• InChiKey: MHOBVPHGIBYYMP-IFYYNRDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2-((4S,5S,6R)-6-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethoxy)diphenylsilane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-2-((4R,5S,6S)-6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-Basiliskamide B的全合成

  摘要：

  描述了聚酮化合物抗生素（-）-basiliskamide B的全合成。会聚的不对称合成依赖于使用非对映选择性的乙基酮醛醇缩合反应，然后顺式选择性还原β-羟基酮和Z-乙烯基锡烷与E-乙烯基碘化物之间的Stille交叉偶联，以建立（Z， E）-二酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700589
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylheptane-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到tert-butyl(2-((4S,5S,6R)-6-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-Basiliskamide B的全合成

  摘要：

  描述了聚酮化合物抗生素（-）-basiliskamide B的全合成。会聚的不对称合成依赖于使用非对映选择性的乙基酮醛醇缩合反应，然后顺式选择性还原β-羟基酮和Z-乙烯基锡烷与E-乙烯基碘化物之间的Stille交叉偶联，以建立（Z， E）-二酰胺部分。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700589