3-氯-N-环己基苯甲酰胺 | 62250-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-环己基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-cyclohexylbenzamide
• CAS: 62250-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• mdl: MFCD01214026
• 分子量: 237.729
• InChiKey: OVLRIRXRCDDACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺 在 吡啶 、 sodium persulfate 、 lithium tetrafluoroborate 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 Ru(bpy)₃(PF₆)₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-氯-N-环己基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  胺与酰胺的串联酰胺交换发生氧化酰胺化：使用可见光能酰胺化的途径。

  摘要：

  报道了使用胺作为酰基源制备酰胺的方法。该方案涉及胺与吡唑的可见光促进的氧化酰胺化反应，以合成N-酰基吡唑，然后进行转酰胺基化。通过在过硫酸钠作为末端氧化剂的存在下将光氧化还原催化与氧代铵阳离子相结合，可以使用蓝色LED高效地制备N-酰基吡唑。进行转酰胺基化步骤无需纯化N-酰基吡唑中间体，并且生成了一系列酰胺，收率良好至极佳。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01222

文献信息

• Pd(ii)-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxamic acids with potassium phenyltrifluoroborates under mild conditions
  作者：Mingzong Li、Cong Wang、Ping Fang、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c1cc11635e

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxamic acids with potassium phenyltrifluoroborates has been realized under mild reaction conditions. This method provides an efficient access to N-mono- or N,N-disubstituted benzamides and benzoates.

  在温和反应条件下，实现了钯催化下的草氨酸与苯基三氟硼酸钾的去羧偶联反应。该方法为制备N-单取代或N,N-双取代苯甲酰胺和苯甲酸酯提供了高效的途径。
• A novel approach for the synthesis of aryl amides
  作者：Ahmad Shaabani、Ebrahim Soleimani、Ali Hossein Rezayan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.136

  日期：2007.8

  A novel and highly efficient approach for the synthesis of aryl amides in high yields by the reaction of carboxylic acids and isocyanides in methanol at ambient temperature is reported.

  报道了在环境温度下通过羧酸和异氰酸酯在甲醇中的反应以高产率合成芳基酰胺的新颖且高效的方法。
• Integration of CO ₂ Reduction with Subsequent Carbonylation: Towards Extending Chemical Utilization of CO ₂
  作者：Xian‐Dong Lang、Liang‐Nian He

  DOI：10.1002/cssc.201800902

  日期：2018.7.11

  fixation of CO2, although enormous progress has been achieved in this field. In view of the widespread applications of CO in a myriad of industrial carbonylation processes, an alternative strategy is proposed in which CO2 reduction to CO is combined with carbonylation with CO generated ex situ, which affords efficiently pharmaceutically and agrochemically attractive molecules. As such, CO2 in this study

  目前，尽管在该领域已经取得了巨大的进步，但是扩大CO 2的化学固定范围仍然是一个挑战。鉴于CO在无数工业羰基化方法中的广泛应用，提出了另一种策略，其中将CO 2还原为CO与羰基化与非原位生成的CO结合，从而有效地提供了药学和农业化学上有吸引力的分子。因此，CO 2在这项研究中，三氯硅烷在封闭的两室反应器中使用CsF到CO有效地还原了CO。随后，钯催化的氨基羰基化，芳基碘化物的羰基化Sonogashira偶联以及铑（I）介导的Pauson–Khand型反应顺利进行，分别产生了酰胺，炔酮和双环环戊烯酮。此外，形成的炔酮可进一步成功转化为一系列杂环，例如吡唑，3a-羟基异恶唑并[3,2 - a ]异吲哚-8-（3a H）-one衍生物和嘧啶类化合物。该协议的显着特征包括操作简便，效率高和相对广泛的应用范围，这代表了CO 2转化的替代途径。
• Convenient Synthesis of Benziodazolone: New Reagents for Direct Esterification of Alcohols and Amidation of Amines
  作者：Michael T. Shea、Gregory T. Rohde、Yulia A. Vlasenko、Pavel S. Postnikov、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito、Akira Yoshimura

  DOI：10.3390/molecules26237355

  日期：——

  Hypervalent iodine heterocycles represent one of the important classes of hypervalent iodine reagents with many applications in organic synthesis. This paper reports a simple and convenient synthesis of benziodazolones by the reaction of readily available iodobenzamides with m-chloroperoxybenzoic acid in acetonitrile at room temperature. The structure of one of these new iodine heterocycles was confirmed

  高价碘杂环代表了一类重要的高价碘试剂，在有机合成中有许多应用。本文通过容易获得的iodobenzamides与反应报告benziodazolones的简单且方便的合成米氯过氧苯甲酸在室温下，在乙腈中。这些新的碘杂环之一的结构通过 X 射线分析得到证实。与 PPh 3和吡啶结合，这些苯并咪唑酮可以顺利地与醇或胺反应，分别生成相应的 3-氯苯甲酸酯或酰胺。发现在该酯化反应中，新型苯并碘酮试剂比类似的苯并恶酮试剂反应更有效。
• [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2013154793A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。