N-(benzylidene)-2-bromo-2-propenylamine | 341978-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzylidene)-2-bromo-2-propenylamine
• 英文别名: N-(benzylidene)-2-bromoallylamine
• CAS: 341978-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: LBKRQNABYODRGA-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylidene)-2-bromo-2-propenylamine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(E)-N-benzylidene-2,2,3-tribromopropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new entry towards the synthesis of 1-substituted 3-azetidinones

  摘要：

  The synthesis of 1-substituted 3-azetidinones, starting from readily accessible N-(alkylidene)- or N-(arylidene)-2,2,3-tribromopropylamines, is disclosed. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00113-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙-2-烯-1-胺 、 苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-(benzylidene)-2-bromo-2-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  A new entry towards the synthesis of 1-substituted 3-azetidinones

  摘要：

  The synthesis of 1-substituted 3-azetidinones, starting from readily accessible N-(alkylidene)- or N-(arylidene)-2,2,3-tribromopropylamines, is disclosed. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00113-7

文献信息

• Synthesis of 3-Fluoroazetidines
  作者：Willem Van Brabandt、Guido Verniest、Dirk De Smaele、Guillaume Duvey、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo061095b

  日期：2006.9.1

  N-(Alkylidene or 1-arylmethylidene)-2-propenylamines were regiospecifically functionalized to novel N-(alkylidene or 1-arylmethylidene)-3-bromo-2-fluoropropylamines, which were proven to be excellent precursors for 3-fluoroazetidines.