4-chloro-N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]benzenecarboximidamide | 114113-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]benzenecarboximidamide
• 英文别名: 4-chloro-N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]benzenecarboximidamide
• CAS: 114113-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 255.728
• InChiKey: KSGODMITRQWKPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]benzenecarboximidamide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到4,8-Bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-oxo-2lambda6-thia-3,5,7,9-tetrazabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaen-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 methyl 4-chloro-N-cyanobenzimidate 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-chloro-N'-cyano-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132