(2R,4R)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol | 1256729-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (2R,4R)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol
• CAS: 1256729-16-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: QPECSKAOZVIONI-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机催化合成密实蛋白和美维诺林内酯部分的途径

  摘要：

  已经实现了密实蛋白内酯部分的有效合成。立体异构中心是通过迭代脯氨酸催化的顺序α-氨氧基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.093
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,4R)-2-anilinooxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种有机催化合成密实蛋白和美维诺林内酯部分的途径

  摘要：

  已经实现了密实蛋白内酯部分的有效合成。立体异构中心是通过迭代脯氨酸催化的顺序α-氨氧基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.093

文献信息

• An organocatalytic route to the synthesis of lactone moiety of compactin and mevinolin
  作者：Pradeep Kumar、Menaka Pandey、Priti Gupta、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.093

  日期：2010.11

  An efficient synthesis of lactone moiety of compactin has been achieved. The stereogenic centers were generated by means of iterative proline-catalyzed sequential α-aminoxylation and Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) olefination of aldehydes.

  已经实现了密实蛋白内酯部分的有效合成。立体异构中心是通过迭代脯氨酸催化的顺序α-氨氧基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应生成的。