13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-5,6,12,13,20,21,28-heptahydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine | 1257429-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-5,6,12,13,20,21,28-heptahydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
• 英文别名: 5,16-Dipyridin-3-yl-26,30-dioxa-9,12-dithia-3,4,6,7,14,15,17,18-octazapentacyclo[29.4.0.04,8.013,17.020,25]pentatriaconta-1(35),5,7,13,15,20,22,24,31,33-decaen-28-ol
• CAS: 1257429-87-0
• 化学式: C₃₃H₃₂N₁₀O₃S₂
• 分子量: 680.814
• InChiKey: TVWSZQQIAYDDEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-5,6,12,13,20,21,28-heptahydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046

文献信息

• Efficient synthesis of novel 1,2,4-triazole fused acyclic and 21–28 membered macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown compounds with potential antimicrobial activity
  作者：Nasser S.A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.046

  日期：2010.11

  routes with good to excellent yields towards different functionalized 1,ω-bis(1,2,4-triazoles), 21–28 membered 1,2,4-triazole fused macrocyclic and/or lariat macrocyclic oxaazathia crown Schiff bases and/or amines have been investigated. Antimicrobial screening of some selected compounds revealed different inhibitory effects against Aspergillus fumigatus RCMB 002008 (1), Penicillium italicum RCMB 001018

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。