13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine | 1257429-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
• 英文别名: 5,16-dipyridin-3-yl-26,30-dioxa-9,12-dithia-3,4,6,7,14,15,17,18-octazapentacyclo[29.4.0.04,8.013,17.020,25]pentatriaconta-1(35),2,5,7,13,15,18,20,22,24,31,33-dodecaen-28-ol
• CAS: 1257429-81-4
• 化学式: C₃₃H₂₈N₁₀O₃S₂
• 分子量: 676.783
• InChiKey: LQHIGHYZPIQPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  150.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-5,6,12,13,20,21,28-heptahydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane 、 2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28-trihydro-14H,29H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-l]dibenzo[b,p][1,18,5,6,13,14,8,11]dioxatetrazadithiacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046