3-氯-N-甲基苄胺盐酸盐 | 90389-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-甲基苄胺盐酸盐
• 英文名称: N-Methyl-3-chlor-benzylamin-hydrochlorid
• 英文别名: (3-chloro-benzyl)-methyl-amine; hydrochloride；(3-Chlor-benzyl)-methyl-amin; Hydrochlorid；(3-Chlorophenyl)methyl-methylazanium;chloride
• CAS: 90389-46-1
• 化学式: C₈H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 192.088
• InChiKey: QTZCFTGBUZFEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin 、 3-氯-N-甲基苄胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-{[(3-chlorobenzyl)(methyl)amino]methyl}-6,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  寻找针对阿尔茨海默氏症的多靶点神经治疗药物：通过装饰2H-Chromen-2-one结构基序来发现有效的AChE-MAO B抑制剂。

  摘要：

  对开发针对神经退行性综合症，尤其是阿尔茨海默氏病（AD）的真正的疾病缓解药物的需求，使研究转向可靠的药物发现策略，以揭示具有比单靶标药物更高的治疗功效的临床候选药物。通过遵循多目标方法，我们设计和合成了新型的双乙酰胆碱酯酶（AChE）-单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，通过装饰2H-chromen-2-one骨架。在位置3带有炔丙基胺部分的化合物在体外对MAO-B表现出最高的抑制活性。在该系列中，衍生物3h成为最有趣的命中化合物，是中度AChE抑制剂（IC50 = 8.99 µM）和有效且选择性的MAO-B抑制剂（IC50 = 2.8 nM）。对人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞系的初步研究表明，它具有较低的细胞毒性，并揭示了在两种线粒体毒素（寡霉素-A和鱼藤酮）促进的氧化应激条件下，低剂量（0.1 µM）下有希望的神经保护作用。在基于Madin-Darby犬肾（MDCK）II-MDR1细

  DOI：

  10.3390/molecules21030362

文献信息

• Antimykobakterielle β-Aminoketone
  作者：Wolfgang Meindl、Miroslava Böhm

  DOI：10.1002/ardp.19873200606

  日期：——

  Synthese und Testung auf antimykobakterielle Wirksamkeit (M. tuberculosis H 37 Ra) der β‐Aminoketone 1‐12 werden beschrieben. Sie vereinen die Wirkmechanismen der N‐Alkyl‐benzylamine und der 3‐Dimethylamino‐ketone und weisen stark erhöhte Aktivitäten auf.

  描述了 β-氨基酮 1-12 的抗分枝杆菌活性（结核分枝杆菌 H 37 Ra）的合成和测试。它们结合了 N-烷基-苄胺和 3-二甲氨基-酮的作用机制，并显示出大大增加的活性。
• MEINDL W.; BOHM M., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 6, 507-514
  作者：MEINDL W.、 BOHM M.

  DOI：——

  日期：——
• Searching for Multi-Targeting Neurotherapeutics against Alzheimer’s: Discovery of Potent AChE-MAO B Inhibitors through the Decoration of the 2H-Chromen-2-one Structural Motif
  作者：Leonardo Pisani、Roberta Farina、Ramon Soto-Otero、Nunzio Denora、Giuseppe Mangiatordi、Orazio Nicolotti、Estefania Mendez-Alvarez、Cosimo Altomare、Marco Catto、Angelo Carotti

  DOI：10.3390/molecules21030362

  日期：——

  vitro inhibitory activities against MAO-B. Within this series, derivative 3h emerged as the most interesting hit compound, being a moderate AChE inhibitor (IC50 = 8.99 µM) and a potent and selective MAO-B inhibitor (IC50 = 2.8 nM). Preliminary studies in human neuroblastoma SH-SY5Y cell lines demonstrated its low cytotoxicity and disclosed a promising neuroprotective effect at low doses (0.1 µM) under oxidative

  对开发针对神经退行性综合症，尤其是阿尔茨海默氏病（AD）的真正的疾病缓解药物的需求，使研究转向可靠的药物发现策略，以揭示具有比单靶标药物更高的治疗功效的临床候选药物。通过遵循多目标方法，我们设计和合成了新型的双乙酰胆碱酯酶（AChE）-单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，通过装饰2H-chromen-2-one骨架。在位置3带有炔丙基胺部分的化合物在体外对MAO-B表现出最高的抑制活性。在该系列中，衍生物3h成为最有趣的命中化合物，是中度AChE抑制剂（IC50 = 8.99 µM）和有效且选择性的MAO-B抑制剂（IC50 = 2.8 nM）。对人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞系的初步研究表明，它具有较低的细胞毒性，并揭示了在两种线粒体毒素（寡霉素-A和鱼藤酮）促进的氧化应激条件下，低剂量（0.1 µM）下有希望的神经保护作用。在基于Madin-Darby犬肾（MDCK）II-MDR1细