1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tripropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1061244-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tripropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1061244-27-6
• 化学式: C₄₀H₅₂N₂O₇Si
• 分子量: 700.948
• InChiKey: YLYWTVWIYATPRP-HKIDPNTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丙基氯硅烷 、 保护胸苷 在 N-甲基咪唑 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tripropylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Iodine-promoted silylation of alcohols with silyl chlorides. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  An efficient silylating system for 1 degrees, 2 degrees, and 3 degrees, alcohols, consisting of a silyl chloride/N-methylimidazole/iodine, was developed. Synthetic and mechanistic aspects of this new reagent system, and particularly the role of iodine were investigated in detail using H-1 NMR spectroscopy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.070