methyl (S(S),Z)-6-(methoxymethoxy)-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate | 1239232-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (S(S),Z)-6-(methoxymethoxy)-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate
• CAS: 1239232-40-6
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₇S₂
• 分子量: 593.806
• InChiKey: MJUSBUJZSDFXQC-BVGIJIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S(S),Z)-6-(methoxymethoxy)-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到methyl (S(S),Z)-6-hydroxy-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S_S)-S-methyl-S-phenyl-N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)sulfoximine 、 methanesulfonic acid (Z)-4-(methoxymethoxy)but-2-enyl ester 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以47%的产率得到methyl (S(S),Z)-6-(methoxymethoxy)-2-(N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)phenylsulfonimidoyl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  跨环的，脱羧的克莱森重排反应，用于合成硫取代的乙烯基环丙烷。

  摘要：

  带有α-芳基磺酰基或α-芳基磺酰亚胺基的取代基的不饱和ε-内酯进行立体选择性的跨环，脱羧的克莱森重排，得到取代的乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00976h