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5-[2-hydroxy-2-(2-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-2-cycloocten-1-one | 471279-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-hydroxy-2-(2-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-2-cycloocten-1-one
英文别名
5-[2-hydroxy-2-[2-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]cyclooct-2-en-1-one
5-[2-hydroxy-2-(2-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-2-cycloocten-1-one化学式
CAS
471279-65-9
化学式
C18H24O4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
WTNQKFUSILRISB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(2-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-2-cycloocten-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5-[2-hydroxy-2-(2-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-2-cycloocten-1-one
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    摘要:
    揭示了一种吡咯烷衍生物,它是喹诺啉衍生物侧链的中间体,可用作角鲨烯合酶抑制剂,并公开了其生产方法。 所述吡咯烷衍生物(X)由以下式(X)表示(其中R1和R2分别表示羟基,C1-6烷氧基或类似物;R3表示氢原子,苄基或类似物);或其盐或水合物:
    公开号:
    EP1375479A9
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文献信息

  • Cyclooctanone derivatives and cyclodecanone derivative, and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040082805A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The present invention provides a compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases which is associated with cytokine. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents a cyclic group which may be substituted; the partial structure -D E- represents a group represented by —CH 2 CH 2 — or —CH═CH—; W represents a group represented by —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —CH═; the partial structure >X Y—represents a group represented by >CH—(CH 2 ) n —, >C═CH—, >CH—CH 2 —CH(OH)—, >CH—CH 2 —C(═O)—, >CH—O— or >CH—O—CO—, provided that when W is —CH═, then X Y— represents C—(CH 2 ) p —; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a hydroxyl, alkoxy or alkoxyalkoxy group; m is an integer of 0 or 1].
    本发明提供了一种具有细胞因子生产抑制活性的化合物,可用于治疗与细胞因子相关的疾病。该化合物由以下通式(I)表示:[其中,A表示可以被取代的环状基团;部分结构-DE-表示由— —或—CH═CH—表示的基团;W表示由—CH2—、— —、—CH═CH—或—CH═—表示的基团;部分结构>XY-表示由>CH—( )n—、>C═CH—、>CH— —CH(OH)—、>CH— —C(═O)—、>CH—O—或>CH—O—CO—表示的基团,但当W为—CH═时,XY—表示C—( )p—;Z表示二价的脂肪族碳氢基团;R1和R2,可以相同也可以不同,每个表示氢原子或羟基、烷氧基或烷氧基烷基;m是0或1的整数。]
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