甲基(2-甲基苯基)氰胺 | 153790-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(2-甲基苯基)氰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(o-tolyl)cyanamide
• 英文别名: methyl-o-tolyl-carbamonitrile；Methyl-o-tolyl-cyanamid；N-Methyl-N-cyan-o-toluidin；N-(2-methylphenyl)-N-methyl-cyanamide；Methyl-(2-methylphenyl)cyanamide
• CAS: 153790-15-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: XUPLRQAOWMPRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(2-甲基苯基)氰胺 在 alkali 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-di-o-tolyl-methylenediamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-邻甲基苯胺 在 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 甲基(2-甲基苯基)氰胺
  参考文献：
  名称：

  五价碘试剂与四乙基溴化铵联用将 N,N-二取代甘氨酰胺新型简便地转化为相应的氰胺

  摘要：

  讨论了使用五价碘试剂和四乙基溴化铵将 N,N-二取代的甘氨酰胺转化为相应的氰胺的新颖而简便的方法。该系统的优点是使用无毒试剂、较短的反应时间和中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991093

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and their use as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06177459B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The invention relates to novel substituted heterocyclic compounds, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides, and to novel intermediates, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides.

  这项发明涉及新型取代杂环化合物，涉及它们的制备的多种方法以及它们作为杀菌剂的用途，还涉及新型中间体，涉及它们的制备的多种方法以及它们作为杀菌剂的用途。
• Synthesis and structure-activity studies of N,N'-diarylguanidine derivatives. N-(1-naphthyl)-N'-(3-ethylphenyl)-N'-methylguanidine: a new, selective noncompetitive NMDA receptor antagonist
  作者：N. L. Reddy、Lain-Yen Hu、R. E. Cotter、J. B. Fischer、W. J. Wong、R. N. McBurney、E. Weber、D. L. Holmes、S. T. Wong

  DOI：10.1021/jm00028a009

  日期：1994.1

  hylguanidine (40) showed high affinity for the NMDA receptor ion channel site (IC50 = 36 nM vs [3H]-3) and low affinity for sigma receptors (IC50 = 2540 nM vs [3H]-5). Selectivity for the NMDA receptor ion channel sites over sigma receptors appears to be dependent upon the structure of the additional substituents on the guanidine nitrogen atoms bearing the aryl groups. Methyl and ethyl substituents

  作为NMDA受体离子通道位点配体的二芳基胍代表了一类潜在的神经保护药物。合成了与N，N'-二邻甲苯基胍（DTG）（一种已知的选择性sigma受体配体）结构相关的几种二芳基胍，并使用NMDA受体在大鼠或豚鼠脑膜匀浆中进行了体外放射性配体置换试验，并进行了评估。离子通道位点特异性放射性配体[3H]-（+）-5（S）-甲基-10（R），11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5，10-亚胺（MK-801，3 ），以及sigma受体特异性放射性配体[3H]-二邻甲苯基胍（DTG，5）。本文介绍了导致新的三和四取代的胍的结构-活性关系，其对NMDA受体离子通道位点具有高选择性，对sigma受体的亲和力弱或微不足道。对称取代的二苯基胍的体外结合结果表明，在苯环上具有邻或间取代基（相对于胍氮的位置）的化合物与对位取代的衍生物相比，对NMDA受体离子通道位点的亲和力更高。在针对对称二芳基胍研究的一组环取
• [DE] SUBSTITUIERTE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996025398A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte heterocyclische Verbindungen, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide, sowie neue Zwischenprodukte, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Fungizide.(EN) The invention relates to novel substituted heterocyclic compounds, several processes for their production and their use as fungicides, and novel intermediate products, several processes for their production and their use as fungicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques substitués, plusieurs procédés pour leur fabrication, leur utilisation comme fongicides, ainsi que de nouveaux produits intermédiaires, plusieurs procédés pour leur fabrication et leur utilisation comme fongicides.

  这项发明涉及新型含杂环化合物及其取代结构，以及多种制备方法和用作真菌杀菌剂的用途，同时也涉及中间产物及其制备及用作真菌杀菌剂的用途。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1438
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0809632A1

  公开（公告）日：1997-12-03