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2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate | 69105-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate
英文别名
5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium;perchlorate
2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate化学式
CAS
69105-60-8
化学式
C10H11N*ClHO4
mdl
——
分子量
245.663
InChiKey
CVRYJKKUHHVXFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate高氯酸二甲基硫臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.2h, 生成 (2-Phenyl-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of allene cation radicals probed by the use of theoretical and electron-transfer photochemical methods
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00228a017
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯甲酰基-1-乙烯基-2-吡咯烷酮盐酸高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Broad assessment of bioactivity of a collection of spiroindane pyrrolidines through “cell painting”
    摘要:
    A collection of small molecules has been synthesized by composing photo-cycloaddition, C-H functionalization, and N-capping strategies. Multidimensional biological fingerprints of molecules comprising this collection have been recorded as changes in cell and organelle morphology. This untargeted, phenotypic approach allowed for a broad assessment of biological activity to be determined. Reproducibility and the magnitude of measured fingerprints revealed activity of several treatments. Reactive functional groups, such as imines, dominated the observed activity. Two non-reactive candidate compounds with distinct bioactivity fingerprints were identified, as well.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115547
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文献信息

  • Photochemistry of iminium salts
    作者:Patrick S. Mariano、Jerome Stavinoha、Elliott Bay
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92387-7
    日期:——
    past and current studies in the area of iminium salt photochemistry are discussed. Investigations of olefin-iminium salt photoaddition and photocyclization reactions are reviewed and conclusions about electron-transfer pathways for fluorescence quenching and reaction are discussed. The results of recent studies of alcohol and ether photoaddition to 2-phenyl-1-pyrrolinium salts are presented. These
    讨论了亚胺盐光化学领域过去和现在研究的几个方面。综述了烯烃-亚胺盐的光加成反应和光环化反应的研究,并讨论了有关荧光猝灭和反应的电子转移途径的结论。提出了最近的关于将醇和醚光加成到2-苯基-1-吡咯鎓盐中的研究结果。这些CC键形成过程以中等产率发生,以产生β-基醇或醚产物。另外,醇和醚可作为吡咯鎓盐荧光的有效猝灭剂。淬灭的速率常数似乎取决于醇和醚的氧化电势以及CH键与氧的键α的可用性。该数据与同位素对猝灭的影响相结合,提出了荧光猝灭和光加成的共同机制。使用叔醇的比较猝灭效率测试了该机理的性质叔丁醇和1,2,2-三甲基-1-环丙醇。后者具有与羟基官能团相邻的较弱CC键的醇以比叔丁醇大两个数量级的速率猝灭2-苯基-1-吡咯盐的荧光。观察到的结果是根据用于猝灭和光加成的顺序电子-质子转移机理来解释的。最后,讨论了亚胺盐光化学研究与其他电子转移光化学研究之间的关系。
  • A novel method for heteroatom-substituted free radical generation by photochemical electron transfer induced desilylation of RXCH2SiMe3 systems
    作者:Martha A. Brumfield、Suzanne L. Quillen、Ung Chan Yoon、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1021/ja00334a072
    日期:1984.10
    Etude des reactions d'addition photochimique d'ethers ou sulfures d'alkyl et trimethylsilymethyl avec le phenyl-2 pyrroline-1ium et des photoadditions intramoleculaires d'ω-trimethylsilmethoxyalkyl-1, -2 ou -4 quinoleineiniums
    练习题 d'addition photochimique d'ethers ou suluss d'alkyl et trimethylsilymethyl avec le phenyl-2 pyrroline-1ium et des photoadditions intramoleculaires d'ω-trimethylsilmethoxyalkyl-1, -2 ou -4 quinoleineiniums
  • Electron-transfer photochemistry of allene-iminium salt systems. Probes for allene cation radical structure by theoretical and chemical techniques
    作者:Kenichi Somekawa、Keith Haddaway、Patrick S. Mariano、John A. Tossell
    DOI:10.1021/ja00322a067
    日期:1984.5
    Les radicaux cationiques de type allenique pourraient participer a diverses reactions incluant des additions nucleophiles sur C central generant des radicaux allyles. Etude des transferts d'electrons provoques par photoaddition d'allene et derives avec le perchlorate de phenyl-2 pyrrolinium-1. Mecanismes
    Les radicaux cationiques de type allenique Pourraient participer a different reaction incluant des addeds sur C central generant des radicaux allyles。Etude des transferts d'electrons provoques par photoaddition d'allene et 衍生 avec le perchlorate de phenyl-2 pyrrolinium-1。机制
  • Arene-iminium salt electron-transfer photochemistry. Mechanistically interesting photoaddition processes
    作者:Robert M. Borg、Robert O. Heuckeroth、Alexander J. Y. Lan、Suzanne L. Quillen、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1021/ja00243a028
    日期:1987.4
    Studies of the electron-transfer photochemistry of arene-iminium salt systems have been explored. Fluorescence quenching investigations have demonstrated that a series of arenes including substituted toluenes and benzenes quench the fluorescence of a variety of 2-aryl-1-pyrrolinium perchlorates. Quenching rate constants in these cases correlate with the ..delta..G/sub SET/ values as expected for quenching
    已经探索了芳烃-亚胺盐系统的电子转移光化学研究。荧光猝灭研究表明,包括取代甲苯和苯在内的一系列芳烃可以猝灭各种 2-芳基-1-吡咯高氯酸盐的荧光。在这些情况下,淬火速率常数与 ..delta..G/sub SET/ 值相关,正如预期的通过可逆电子转移途径淬火。此外,非共轭亚胺盐会淬灭大量芳烃的荧光,其 k/sub q/ 值与根据电子转移自由能计算预测的值相似。已经探索了甲苯、苄基三甲基硅烷、苄基三甲基锡烷和 2-芳基-1-吡咯啉盐的光加成反应。同样,电子转移诱导,已经研究了甲苯和苄基三甲基硅烷高氯酸 1,2-二甲基-1-吡咯啉的激发态反应。这些光反应的结果已被解释为空间、电离基团和溶剂对初始形成的自由基阳离子对中间体可用的竞争途径速率的影响。最后,描述了苄基三甲基锡烷的光化学
  • Photochemistry of iminium salts in the presence of N-electron donating alcohols and ethers
    作者:Jerome Stavinoha、Elliott Bay、Andrea Leone、Patrick S. Mariano
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78713-2
    日期:1980.1
    alcohols and ethers containing α-hydrogens leads to production of addition products. In addition, alcohols and ethers having low ionization potentials and α-hydrogens serve as efficient quenchers of fluorescence from 2-phenyl-1-pyrrolinium salts. Deuterium isotope effects on fluorescence quenching rate constants appear to implicate electron transfer mechanisms in photoaddition and quenching pathways.
    在含有α-氢的醇和醚的溶液中辐照2-苯基和2-异丁烯基-1-吡咯鎓盐会导致生成加成产物。另外,具有低电离电势和α-氢的醇和醚可以用作由2-苯基-1-吡咯鎓盐发出的荧光的有效猝灭剂。同位素对荧光猝灭速率常数的影响似乎暗示了光加成和猝灭途径中的电子转移机制。
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